Michael Page International
Ce laboratoire français spécialisé en cosmétologie médicale est en forte croissance, présent à l'international et reconnu des Dermatologues et des Pharmaciens.
Rattaché(e) au Directeur Qualité et Affaires Règlementaires, vous êtes responsable de l'évaluation des données toxicologiques des matières premières et des articles de conditionnement et participez à l'autorisation de leur référencement. Vous êtes en charge de la veille scientifique et réglementaire concernant votre domaine d'expertise. Vous analysez les données relatives aux méthodes alternatives et à la sécurité des ingrédients/articles de conditionnement. Vous êtes responsable du traitement des cas de cosmétovigilance ainsi que de la réévaluation continue de la sécurité des produits. Enfin, vous constituez une partie du dossier règlementaire et pouvez être amené(e) à travailler sur d'autres réglementations que celle des cosmétiques.
Docteur en Pharmacie, vous justifiez d'au moins 3 ans d'expérience à un poste similaire. Reconnu(e) pour votre sens de l'analyse, votre rigueur et votre sens des relations humaines, vous êtes également force de proposition. La maitrise de l'anglais est impérative pour ce poste.
