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Qualification Validation Certification Pharmaceuti (h/f)

Détail de l'offre

Rappel de vos critères

ÎLE-DE-FRANCE, Industries , Production - Qualité - Sécurité - Environnement, Fabrication / Production, Qualification Validation Certification Pharmaceuti (h/f)
Références de l'offre
Date Type de contrat Lieu Réf. de l'annonce Handiaccueillant Offre enregistrée
09/02/2012 CDI île-de-france FR-ALTELI-ICPH-201000373

Société

Altran Technologies EILIS Paris

Altran, leader européen du conseil en innovation

Fondé en 1982, Altran est aujourd'hui le leader européen du conseil en innovation.
Notre originalité repose sur la capacité de nos consultants à conduire pour nos clients des projets qui inventent les solutions de demain.

Construit selon un modèle décentralisé qui libère l'initiative, le groupe Altran fédère un réseau d'entreprises intervenant dans trois business lines complémentaires :
- le conseil en technologies et innovation (près de la moitié du chiffre d'affaires),
- le conseil en organisation et systèmes d'information (un tiers du chiffre d'affaires),
- le conseil en stratégie et management.

En 2009, le chiffre d'affaires du groupe a atteint 1 403,7 millions d'euros, avec plus de 17 000 collaborateurs dans 26 pays.

Altran Energy, Industry, Life Sciences (EILiS) regroupe sous une identité unique l'ensemble des consultants du Groupe Altran qui interviennent auprès des clients des secteurs de l'énergie (electricité, oil&gas...) et de la santé.

Poste

Afin d'accompagner nos clients dans les secteurs Pharmacie, Santé ou Chimie, vous participerez à l'amélioration de la productivité et à la mise en place d'une démarche qualité au sein de grands laboratoires pharmaceutiques :

- qualification/validation/certification pharmaceutiques (QI, QO, QP)
- organisation industrielle
- mise en ouvre de nouvelles installations (réponse à appels d'offres, travaux neufs, investissements)
- transfert de site de production

De formation Bac+5, école d'ingénieur, de chimie ou de pharmacie, vous avez exercé des responsabilités en tant que chargé d'affaires, responsable de production et validation, ingénieur méthode, responsable maintenance ou acheteur.

Vous justifiez de 3 à 8 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.

Vous ne pouvez plus postuler à cette annonce.
Cette annonce est expirée.

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